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Nº 9 – Año 2020                         IDITEC                        ISSN: 2525-1597


                  producción de exopolisacáridos por BAL en las masas mejora el volumen y la textura del pan, además de
                  aumentar el contenido de fibra dietética (Gänzle y col. 2014).
                         La producción de compuestos de aroma y sabor es llevada a cabo a través del metabolismo de
                  lípidos y compuestos fenólicos (Czerny y Schieberle, 2002). Al respecto, las BAL albergan un conjunto
                  de enzimas para  la conversión de compuestos fenólicos, como feruloil esterasas, tanasas, reductasas  y
                  descarboxilasas de ácidos fenólicos que participan en la remoción de FAN y liberación de compuestos
                  bioactivos  relevantes  para  la  prevención  de  las  patologías  antes  mencionadas  (Fillanino  y  col.,  2018).
                  Estas enzimas han sido descriptas en cepas asociadas a matrices vegetales como Lactobacillus plantarum,
                  L. fermentum y Weissella spp. (Rodriguez y col., 2009; Jimenez y col. 2014).
                         La fermentación de legumbres puede llevarse a cabo como fermentación sumergida o en sustrato
                  sólido (FSS), aunque ésta última es una estrategia emergente para la producción de alimentos de mejor
                  calidad  nutricional,  funcional  y  sensorial  y  se  ha  empleado  para  fermentar  harinas  de  soja,  poroto  y
                  garbanzo (Rodríguez de Olmos y col., 2015; Xiao y col., 2015; 2018; Sáez y col., 2017). En este sentido,
                  se  ha  observado  que  panes  libres  de  gluten  elaborados  con  harinas  fermentadas  de  habas  resultaron
                  mejores que los no fermentados mostrando mayor volumen y porosidad, incremento en la digestibilidad
                  proteica, AA esenciales e índices nutricionales y de valor biológico (Sozer y col., 2019).
                         En  el  contexto  expuesto,  el  empleo  de  BAL  autóctonas  seleccionadas  por  sus  propiedades
                  potencialmente beneficiosas, puede resultar relevante a la hora de elaborar alimentos a base de legumbres
                  que  representen  una  alternativa  novedosa  que  incremente  su  consumo.  Por  lo  tanto,  el  objetivo  del
                  presente  trabajo  fue  evaluar  las  propiedades  nutricionales  y  tecnofuncionales  de  harinas  de  poroto  y
                  garbanzo fermentadas por bacterias  lácticas. La Figura 1 resume  la secuencia  y relevancia del estudio
                  planteado.






























                         Figura 1: Secuencia esquemática del estudio y determinaciones realizadas.

                  MATERIALES Y METODOS

                  -Microorganismos y condiciones de crecimiento
                         Se  emplearon  en  este  estudio  dos  cepas  de  bacterias  lácticas  pertenecientes  a  la  colección  de
                  cultivos del  CERELA-CONICET (CRL: Centro de Referencia para Lactobacilos, CERELA, Tucumán,
                  Argentina):  Weissella  paramesenteroides  CRL  2182  y  Lactobacillus  plantarum  CRL  2211.  Estos
                  microorganismos fueron aislados a partir de harinas de legumbres y caracterizados tecnológicamente en
                  estudios previos (Sáez y col., 2017, 2018). Las cepas fueron seleccionadas por su capacidad para crecer
                  en  extractos  de  poroto  y  garbanzo,  capacidad  acidificante,  actividad  proteolítica,  tanasa  y  galato
                  decarboxilasa e inhibición de patógenos. Las cepas fueron conservadas a –20 ºC en leche reconstituida al
                  10 % (p/v) y  fueron reactivadas por tres pases sucesivos cada 24 h en caldo MRS  incubado a 37 °C.
                  Cultivos activos fueron cosechados por centrifugación (7000 g, 15 min), lavados 2 veces y resuspendidos
                  en solución salina (0,85 % NaCl) ajustando la densidad óptica a 560nm a 0,7 unidades que corresponden
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                  a una concentración celular aproximada de 10  UFC/mL.

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